Blotter mit 1V-LSD

Warnhinweis:

Verunreinigung

Analyse-Ergebnis:

1V-LSD (ohne Mengenbestimmung)

Es wurde eine unbekannte, nicht identifizierte Substanz nachgewiesen.

Wir raten vor dem Konsum ab !

Abgabe der Probe:

20. November 2023 in Berlin

äußere Merkmale des Blotters:

Breite x Höhe: 11,8 x 9,3 mm

Gewicht: 21,1 mg

Farbe: weiß mit schwarzer Schrift

Aufschrift: 1V-LSD

zu 1V-LSD:

1V-LSD (= 1-Valeroyl-LSD = 1-Valeryl-LSD = 1-Pentanoyl-LSD = "Valerie") ist eine dem LSD chemisch verwandte Substanz, die mit LSD vergleichbare Wirkungen und Nebenwirkungen auslösen dürfte.

Informationen zu LSD finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/lsd

LSD-Derivate (Abkömmlinge) wie 1V-LSD wurden u. a. für den Freizeitbereich entwickelt und vertrieben, um die bestehenden Drogengesetze wie das Betäubungsmittelgesetz (BtMG) und das Neue psychoaktive Stoffe Gesetz (NpSG) zu umgehen. Nach anfänglichen Schwierigkeiten wurde 1V-LSD dem NpSG unterstellt.

https://www.lto.de/recht/nachrichten/n/lsd-derivate-verordnung-bmg-lauterbach-gesetzespanne-korrektur-bundesrat/

LSD-Derivate:

Das LSD Molekül (Teilchen) besteht aus vier Ringen. Davon werden zwei miteinander verbundene Ringe als Indolring bezeichnet. Dieser Indolring enthält ein Stickstoffatom. An diesem Stickstoffatom können Säuren binden und so LSD-Derivate (Abkömmlinge) bilden. Bindet Essigsäure (englisch: acetic acid) an diesem Stickstoffatom entsteht 1A-LSD, bindet daran Propionsäure entsteht 1P-LSD, bindet Cyclopropancarbonsäure entsteht 1cP-LSD, bindet Buttersäure entsteht 1B-LSD, bindet 1,2-Dimethylcyclobutan-1-carbonsäure entsteht 1D-LSD, bindet Thiophen-2-carbonsäure entsteht 1T-LSD und nach der Bindung von Valeriansäure entsteht 1V-LSD.

Wirkmechanismus von 1-V-LSD:

Die Wirkung von 1V-LSD wurde bisher nur in einem Tierversuch an Mäusen wissenschaftlich untersucht. Der Head-Twitch-Response-Test (HTR) misst eine Kopfbewegung, die bei Mäusen als repräsentativ für die halluzinogene Wirkung beim Menschen angesehen wird. Für LSD und viele andere psychedelische Substanzen besteht ein starker Zusammenhang zwischen den HTR-Werten bei Mäusen und der halluzinogenen Potenz beim Menschen.

Wie bei LSD und anderen psychedelischen Substanzen ist die nach intraperitonealer Injektion (in den Bauchraum) von 1V-LSD gemessene HTR-Kopfbewegung dosisabhängig. Die mittlere wirksame Dosis von 1V-LSD ist etwa dreimal höher als die von LSD. Die Potenz (Dosis zur Erzielung einer bestimmten Wirkung) von 1V-LSD entspricht somit etwa einem Drittel der Potenz von LSD. 1V-LSD ist in diesem Test etwa gleich potent (äquipotent) wie 1A-LSD, 1P-LSD und 1cP-LSD, während 1B-LSD im HRT-Test etwa dreimal weniger potent ist.

Es ist jedoch unklar, inwieweit die relativen Potenzen von LSD und LSD-Derivaten wie 1V-LSD bei Mäusen im HRT-Test nach der Injektion des Wirkstoffs in den Bauchraum auf den Menschen übertragbar sind, z. B. nach oraler Einnahme einer Tablette und dem damit verbundenen Abbau bei der ersten Leberpassage (Fist-Pass-Effekt) oder nach Aufnahme des Wirkstoffs über die Mundschleimhaut, wenn ein Blotter unter die Zunge gelegt wird.

LSD-Derivate, die am Stickstoffatom des Indolrings zusätzliche Molekülgruppen (Substituenten) enthalten, wirken in der Regel nur schwach aktivierend auf den 5-HT2A-Rezeptor. Der 5-HT2A-Rezeptor ist der primäre Angriffspunkt psychedelischer Substanzen im Gehirn. An diesen Rezeptor bindet normalerweise der körpereigene Botenstoff Serotonin (= 5-Hydroxytryptamin = 5-HT), ohne psychedelische Wirkungen auszulösen.

Damit 1V-LSD an den 5-HT2A-Rezeptor binden kann, muss wahrscheinlich der Valeriansäure-Rest abgespalten werden. 1V-LSD ist wahrscheinlich eine Vorstufe (Prodrug) von LSD.  1V-LSD wird im menschlichen Körper wahrscheinlich zu LSD abgebaut. Dies muss jedoch noch durch Studien bestätigt werden, wie dies z. B. für 1P-LSD bereits geschehen ist.

Wenn LSD-Derivate als Prodrugs fungieren, kann es je nach Art der Enzyme (biochemische Werkzeuge), die den Abbau zu LSD bewirken, und deren Konzentrationen in den verschiedenen Geweben zu erheblichen Unterschieden in der Potenz der LSD-Derivaten kommen.

Darüber hinaus sind weitere Untersuchungen zur Pharmakologie und Toxikologie von 1V-LSD einschließlich klinischer (experimenteller) Studien am Menschen erforderlich, um wissenschaftlich fundierte Aussagen über Wirkungen und Nebenwirkungen von 1V-LSD treffen zu können.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9191648/

Safer Use:

1. Bei LSD auf Blottern oder in Tabletten kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen und Verunreinigungen. Lass sie deshalb nach Möglichkeit vor dem Konsum testen!
2. Wenn dir Drugchecking nicht zur Verfügung steht, dosiere niedrig und warte mindestens 3 Stunden auf die Wirkung, bevor du nachlegst. Es können Blotter und Tabletten im Umlauf sein, die als LSD verkauft werden und Wirkstoffe mit späterem Wirkungseintritt enthalten.
3. Konsumiere LSD und seine Derivate nur, wenn du dich psychisch und physisch gut fühlst (set) und dich in einer Umgebung (setting) befindest, in der du dich wohl fühlst.

Kokain, verunreinigt mit Procain und Tetramisol

  
Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

  
Abgabe der Probe:

20. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

zu Procain

Procain ist ein synthetisches Lokalanästhetikum, es wirkt örtlich betäubend. Lokalanästhetika machen die Schleimhäute im Mund taub und imitiert so die betäubende Wirkung von Kokain beim „Zungentest“. Das ist ein Grund, warum synthetische Lokalanästetika Kokain-Pulvern zugesetzt werden.

Insbesondere beim intravenösen Konsum (spritzen) von Kokain können beigemischte Lokalanästhetika lebensgefährliche Vergiftungen verursachen. In den 1990er Jahren gab es in Berlin eine Serie von Todesfällen unter intravenös Kokain-Konsumierenden, für die die dem Kokain beigemischten Lokalanästhetika Lidocain und Tetracain als Todesursache festgestellt wurde.

Am Herzmuskel bewirken Lokalanästhetika eine Minderung der elektrischen Erregbarkeit, der elektrischen Erregungsleitung und der Kontraktionskraft. Im zentralen Nervensystem (Gehirn) kann es zu zunächst einer Übererregung und später zur Lähmung von lebenswichtigen Funktionen durch diese Substanzen kommen.

Procain-Vergiftungen (Überdosierung vor allem nach intravenöser Verabreichung) verlaufen in zwei Phasen:

Phase 1 (Stimulation): Missempfindungen im Mundbereich, Gefühl der tauben Zunge, Unruhe, Delirium, Krämpfe, erhöhte Herzfrequenz und Blutdruck, Rötung der Haut.

Phase 2 (Dämpfung, Depression): Koma, Atemstillstand, Pulse ist nicht tastbar, Blässe, Herzstillstand.

Konsument*innen mit einer beginnenden Lokalanästhetika-Vergiftung fallen zunächst durch Übererregung auf. Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, Hör- und Sehstörungen sowie Kribbeln, vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen. Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden Krampfanfalls. Wird die für einen Krampanfall nötige Procain-Konzentration im Blut nicht erreicht, kann es zur Schläfrigkeit kommen. Bei fortschreitender Vergiftung kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit Atemdepression und Koma bis hin zum Tod. Ein Blutdruckabfall ist häufig das erste Zeichen der giftigen Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System.

Procain kann allergische Reaktionen in Form von Hautreaktionen, Schwellungen, Krämpfe der Bronchialmuskulatur oder eines Atemnotsyndroms auslösen.

Procain vermag das Sauerstoff-Transport-Protein Hämoglobin im Blut zu Methämoglobin zu oxidieren, so dass der Sauerstofftransport im Blut gestört ist und Gewebe nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden können.

Procain wird im Blut schnell durch Enzyme abgebaut. Seine Wirkdauer liegt zwischen einer halben und einer Stunde.

zu Tetramisol:

Tetramisol ist einer der am häufigsten verwendete Verschnittstoffe in Kokain-Proben. Es existiert in den zwei Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild (rechte und linke Hand) zueinander verhalten: Levamisol und Dexamisol. Im Tetramisol liegen diese beiden Formen als 1:1 Gemisch (Racemat) vor. In Deutschland wird Levamisol als Mittel gegen Wurmbefall in der Tiermedizin eingesetzt und soll wegen der gefährlichen Nebenwirkungen zu diesem Zweck nicht am Menschen angewendet werden. Es wirkt schon in geringen Dosen stimulierend auf das Immunsystem des Menschen.

Studien zeigen, dass illegal erworbene Kokainproben Levamisol, mit Levamisol angereicherte Mischungen und racemisches Tetramisol als Verschnittstoff enthalten. In 151 Kokainproben die zwischen 2018 und 2021 in Rheinland-Pfalz polizeilich sichergestellt wurden, wurden 51 positiv auf Tetramisol-Substanzen getestet. Dabei handelte es sich bei 48 Proben (94%) um racemisches Tetramisol (Losacker und andere, Toxichem Krimtech 2023). Beim drugchecking in Berlin war die vorliegende Kokain-Probe die zweite, die im Zeitraum vom 3. April bis 13. Juni 2023 positiv auf eine Tetramisol-Verunreinigung getestet wurde. Bei der Untersuchung der Probe wurde nicht zwischen Levamisol und Dexamisol unterschieden, die bestimmte Gesamtmenge geben wir als Tetramisol-Hydrochlorid an.

Tetramisol kann eine Verminderung bestimmter Abwehrzellen im Blut (Neutopenie), die Entzündung und Zerstörung von Blutgefäßwänden (nekrotisierende Vaskulitis) durch Verschluss kleiner Blutgefäße und einen (nahezu) vollständigem Mangel an Granulozyten (Gruppe von weißen Blutkörperchen), also eine potentiell lebensgefährliche Agranulozytose verursachen, was nach regelmäßigem Konsum von mit Tetramisol gestrecktem Kokain beobachtet werden kann. Die nekrotisierend-gefäßschädigenden Eigenschaften des Tetramisols werden bei starkem Kokainkonsum mit dem Absterben ganzer Hautareale in Verbindung gebracht.

Das häufige Vorkommen von Tetramisol/Levamisol in Kokain-Proben hat zu Spekulationen über die Gründe der Beimengung geführt. Vorläufige Untersuchungen ergaben, dass Levamisol im Körper zu Aminorex umgewandelt wird, dass sowohl Kokain-artige wie auch Amphetamin-artige Wirkungen auslöst und so die Wirkung von Kokain verstärkt und verlängern könnte. In einer aktuellen Studie konnte die Entstehung von Aminorex im Körper nach Tetramisol-Konsum allerdings nicht nachgewiesen werden (Hundertmark und andere, Toxichem Krimtech 2023).
   
 
Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain verunreinigt mit einer unbekannten Substanz

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Kokain-Hydrochlorid:                84,2 %

unbekannte Substanz:  ohne Mengenbestimmung

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

Abgabe der Probe:

20.11.2023 in Berlin

Erscheinungsform:

weißes Pulver
   

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Amphetamin-Koffein-Mischung (Speed), verunreinigt mit Ketamin

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

   
Der Amphetamin- und Koffeingehalt liegt in dem für in Berlin erworbenes Speed-Pulver üblichen Bereich.
  

Abgabe der Probe:

21. November 2023 in Berlin

Erscheinungsform:

weißes Pulver
   

Risikoeinschätzung zur Ketamin-Verunreinigung:

Ketamin ist eine dissoziative Substanz, d. h. es führt dazu, dass das Bewusstsein vom eigenen Körper losgelöst erlebt werden kann. In hoher Dosierung und in Kombination mit anderen dämpfenden Substanzen (Downern), wie z.B. Alkohol, wirkt es narkotisierend.

Wird die vorliegende Substanz in der irrigen Annahme konsumiert, es handele sich ausschließlich um Amphetamin, und werden die für Amphetamin üblichen Mengen zwischen 10 und 25 mg nasal konsumiert, so werden bei diesen Dosierungen zwischen 0,2 und 0,5 mg (nasal) Ketamin-Hydrochlorid aufgenommen. Diese Ketamin-Mengen sind weit entfernt von den für den Ketamin-Konsum üblichen Dosierungen. Dennoch kann eine wahrnehmbare Veränderung der erwarteten Amphetamin-Koffein-Wirkung, insbesondere bei höheren Dosierungen dieser verunreinigten Substanz, nicht ausgeschlossen werden.

Informationen zu Amphetaminen finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/index.php/substanzen/amphetamin-speed
  

zu Koffein:

Koffein wird häufig Speed-Pulvern zugesetzt, um die psychostimulierende Wirkung des Amphetamins zu verstärken und das Amphetamin zu strecken.

Koffein ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems und kann Wirkungen auf das periphere Nervensystem, Herzkreislauf-, Atem- und Nierensystem entfalten. Erwünschte Hauptwirkung stellt die psychostimulierende erregende Wirkung dar, für die übliche Einzeldosen von 50 bis 200 mg verwendet werden.

Das Auftreten von unerwünschten Wirkungen bei der Einnahme von Koffein hängt von der Dosis, der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Koffein und vom Ausmaß des täglichen Konsums koffeinhaltiger Getränke und/oder anderer Präparate (Toleranz-Entwicklung) ab. Unerwünschte Koffeinwirkungen reichen bei Erwachsenen von Nervosität, Schlaflosigkeit, Übelkeit, zu Kopfschmerzen, erhöhter Ängstlichkeit, Wahrnehmungsstörungen, Herzrasen und Herzrhythmusstörungen, erhöhter Atemfrequenz und Magen-Darm-Beschwerden. Auch schwere Vergiftungen mit darüber hinausgehenden Symptomen sind beschrieben worden. Schwere Vergiftungssymptome wie Krampfanfälle können bei 1 g Koffein und mehr auftreten, wenn es in kurzer Zeit eingenommen wird. Tödlichen Koffein-Dosen liegen zwischen 3 und 10 g. Koffein und Amphetamin verstärken sich gegenseitig in ihren erwünschten (psychostimulierenden) und unerwünschten Wirkungen (vor allem auf das Herz-Kreislauf-System).
   

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen; auch diese deshalb unbedingt vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.

Amphetamin-Koffein-Mischung (Speed), verunreinigt mit Phenethylamin

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

   
Der Amphetamin- und Koffeingehalt liegt in dem für in Berlin erworbenes Speed-Pulver üblichen Bereich.
  

Abgabe der Probe:

21. November 2023 in Berlin

Erscheinungsform:

weißes Pulver

Informationen zu Amphetaminen finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/index.php/substanzen/amphetamin-speed
  

zu Koffein:

Koffein wird häufig Speed-Pulvern zugesetzt, um die psychostimulierende Wirkung des Amphetamins zu verstärken und das Amphetamin zu strecken.

Koffein ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems und kann Wirkungen auf das periphere Nervensystem, Herzkreislauf-, Atem- und Nierensystem entfalten. Erwünschte Hauptwirkung stellt die psychostimulierende erregende Wirkung dar, für die übliche Einzeldosen von 50 bis 200 mg verwendet werden.

Das Auftreten von unerwünschten Wirkungen bei der Einnahme von Koffein hängt von der Dosis, der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Koffein und vom Ausmaß des täglichen Konsums koffeinhaltiger Getränke und/oder anderer Präparate (Toleranz-Entwicklung) ab. Unerwünschte Koffeinwirkungen reichen bei Erwachsenen von Nervosität, Schlaflosigkeit, Übelkeit, zu Kopfschmerzen, erhöhter Ängstlichkeit, Wahrnehmungsstörungen, Herzrasen und Herzrhythmusstörungen, erhöhter Atemfrequenz und Magen-Darm-Beschwerden. Auch schwere Vergiftungen mit darüber hinausgehenden Symptomen sind beschrieben worden. Schwere Vergiftungssymptome wie Krampfanfälle können bei 1 g Koffein und mehr auftreten, wenn es in kurzer Zeit eingenommen wird. Tödlichen Koffein-Dosen liegen zwischen 3 und 10 g. Koffein und Amphetamin verstärken sich gegenseitig in ihren erwünschten (psychostimulierenden) und unerwünschten Wirkungen (vor allem auf das Herz-Kreislauf-System).
  

zu Phenethylamin:

Phenetylamin kommt zum Beispiel in Kakao oder Schokolade vor. Im menschlichen Körper ist es ein Abbauprodukt bestimmter Aminosäuren (Eiweißbausteine). Phenethylamin wird im Körper unter anderem durch das Enzym MAO (Monoaminoxidase) schnell abgebaut.

Oral eingenommen ruft es beim Menschen auch in sehr hohen Dosen in der Regel keine psychoaktive Wirkung hervor.

Im Tierversuch tritt eine stimulierende Wirkung (z.B. erhöhte Bewegungsaktivität) nur in hohen Dosen und nur in Kombination mit der Gabe von MAO-Hemmern auf.

Bei Menschen, die mit MAO-Hemmern wie dem Reserveantidepressivum Tranylcypromin behandelt werden, sind unangenehme Wirkungen bereits ab einer Dosis von 1 mg Phenethylamin möglich.

Die im Internet kursierenden Informationen über die angeblich psychoaktive Wirkung von Phenethylamin werden als Fehlinformationen eingestuft, die aus Marketinggründen z.B. von Online-Shops verbreitet werden.
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen; auch diese deshalb unbedingt vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.

Ketamin, erworben als Mephedron

Warnhinweis:

falschdeklariertes Ketamin
   

Untersuchungsbefund:

Ketamin-Hydrochlorid: 94,8 %

Es wurde kein Mephedron nachgewiesen.
  

Abgabe der Probe:

20. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform der Probe:

weißes Pulver
  

Risikoeinschätzung:

Ketamin wirkt nach nasaler Einnahme (schnupfen) ab einer Dosis von 75 bis 100 mg dissoziativ (Trennung von Körper und Geist) und kann bei höheren Dosen zur Sprach- und Bewegungsunfähigkeit führen (K-Hole). In diesem Zustand ist der Betroffene seiner Umwelt wehrlos ausgeliefert.

Die übliche nasalen Dosierungen (20- 80 mg) bzw. orale Dosierung von Mephedron (75 - 175 mg) liegt in Bereichen,  in dem Ketamin (anfängt) dissoziativ zu wirken.

Wird Ketamin in der Annahme konsumiert, es handele sich um die stimulierende, empathogene und entaktogene Substanz Mephedron, kann es beim Eintreten der unerwarteten und als gegenteilig empfundenen Wirkung zu starker Überforderung und Unfällen kommen.
  

Informationen zu Ketamin finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/index.php/substanzen/ketamin
  

Safer Use:

Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!

Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.

4-CMC (Clephedron), erworben als Mephedron (4-MMC)

Warnhinweis:

Falschdeklaration
  

Wirkstoffe:

4-CMC-Hydrochlorid: ohne Mengenbestimmung

Es konnte kein Mephedron (4-MMC) nachgewiesen werden.
  

Abgabe der Probe:

21. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

Risikoeinschätzung zu 4-CMC:

4-CMC = (4-Chloromethcathinon, Clephedron) wird den Neuen Psychoaktiven Substanzen zugeordnet und gehört zur Gruppe der Cathinone („Badesalze“). Es ist strukturell mit Mephedron (4-MMC) verwandt. Über die Wirkungen, Risiken, Toxizität, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen von 4-CMC liegen kaum gesicherte Informationen vor. Insbesondere wurden nie klinische Studien (experimentelle Untersuchungen am Menschen) durchgeführt.

Wie Mephedron wirkt 4-CMC hemmend auf die Transporter der Botenstoffe Noradrenalin, Dopamin und Serotonin und erhöht damit die Konzentration der aus den Nervenzellen freigesetzten Botenstoffe im Gehirn. Im Tierversuch erhöhte 4-CMC mit ähnlicher Potenz wie Mephedron den Blutdruck, die Herzfrequenz und die Bewegungsaktivität. Aufgrund der erhöhten Konzentration von Dopamin im Raum zwischen den Nervenzellen wird 4-CMC ein „Missbrauchspotential“ (Craving, Abhängigkeitsrisiko) zugeschrieben.

In Zellkultur-Versuchen führt 4-CMC zur vermehrten Bildung von freien Radikalen (reaktive Sauerstoffspezies, kurz ROS), schädigt Zellmembranen und beeinträchtigt die Funktion von Mitochondrien (Zellbestandteile, die die Zellatmung und damit die Energiegewinnung ermöglichen). Dies wird mit einer Schädigung insbesondere von Nerven- und Leberzellen in Verbindung gebracht.
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen und Verunreinigungen. Deshalb solltest du Pulver und Kristalle, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Über die Wirkungen, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen von Cathinonen gibt es nur relativ wenig fundiertes Wissen. Beim Konsum lässt du dich somit auf unbekannte Risiken ein.

Amphetamin-Koffein-Mischung (Speed), verunreinigt mit Benzoesäure
  

Warnhinweis:

Verunreinigung
  

Wirkstoffe und Menge:

  
Der Amphetamingehalt liegt im üblichen Bereich für in Berlin erworbenes Speed-Pulver, der Koffeingehalt deutlich darunter.
  

Abgabe der Probe:

14. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

zur Verunreinigung mit Benzoesäure:

Benzoesäure kommt natürlicherweise in Beerenfrüchten vor und ist als Lebensmittelzusatzstoff (E 210) zur Konservierung von Lebensmitteln zugelassen. Die übliche Dosierung liegt bei 20 - 2.000 mg pro kg Lebensmittel. Der ADI (Acceptable Daily Intake) liegt bei 5 mg pro kg Körpergewicht und Tag.
  

Informationen zu Amphetaminen finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/index.php/substanzen/amphetamin-speed
  

zu Koffein:

Koffein wird häufig Speed-Pulvern zugesetzt, um die psychostimulierende Wirkung des Amphetamins zu verstärken und das Amphetamin zu strecken.

Koffein ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems und kann Wirkungen auf das periphere Nervensystem, Herzkreislauf-, Atem- und Nierensystem entfalten. Erwünschte Hauptwirkung stellt die psychostimulierende erregende Wirkung dar, für die übliche Einzeldosen von 50 bis 200 mg verwendet werden.

Das Auftreten von unerwünschten Wirkungen bei der Einnahme von Koffein hängt von der Dosis, der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Koffein und vom Ausmaß des täglichen Konsums koffeinhaltiger Getränke und/oder anderer Präparate (Toleranz-Entwicklung) ab. Unerwünschte Koffeinwirkungen reichen bei Erwachsenen von Nervosität, Schlaflosigkeit, Übelkeit, zu Kopfschmerzen, erhöhter Ängstlichkeit, Wahrnehmungsstörungen, Herzrasen und Herzrhythmusstörungen, erhöhter Atemfrequenz und Magen-Darm-Beschwerden. Auch schwere Vergiftungen mit darüber hinausgehenden Symptomen sind beschrieben worden. Schwere Vergiftungssymptome wie Krampfanfälle können bei 1 g Koffein und mehr auftreten, wenn es in kurzer Zeit eingenommen wird. Tödlichen Koffein-Dosen liegen zwischen 3 und 10 g. Koffein und Amphetamin verstärken sich gegenseitig in ihren erwünschten (psychostimulierenden) und unerwünschten Wirkungen (vor allem auf das Herz-Kreislauf-System).
  

Safer Use:

• Bei Pulvern, kristallinen Proben und Zusammenballungen kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen; auch diese deshalb unbedingt vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.

Kokain verunreinigt mit zwei unbekannten Substanzen

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Kokain-Hydrochlorid:                79,4 %

zwei unbekannte Substanzen:  ohne Mengenbestimmung

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

Abgabe der Probe:

14.11.2023 in Berlin

Erscheinungsform:

weißes Pulver
   

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain verunreinigt mit einer unbekannten Substanz

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Kokain-Hydrochlorid:                79,9 %

unbekannte Substanz:  ohne Mengenbestimmung

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

Abgabe der Probe:

13.11.2023 in Berlin

Erscheinungsform:

weißes Pulver
   

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Pulver mit 2C-P

Warnhinweis:

Verwechslungsgefahr

Die Dosis-Wirkungs-Kurve für 2C-P ist für  alle 2C-Substanzen steil, was zu einem großen Risiko der Überdosierung führt.
  

Wirkstoffe:

2C-P-Hydrochlorid:  ohne Mengenbestimmung

Abgabe der Probe:

30. Oktober 2023 in Berlin
  

äußere Merkmale:

weißes Pulver

zu 2C-P:

2C-P  (= 2,5-Dimethoxy-4(n)-propylphenethylamin) ist eine dem 2C-B, 2C-E und dem Meskalin chemisch ähnliche Substanz. Wirkungen und Konsumrisiken von 2C-P sind kaum erforscht.

Es wurde 1977 von dem Chemiker Alexander Shulgin synthetisiert, in Selbstversuchen in Dosen zwischen 6 und 10  mg getestet und in dem Buch PiHKAL (Phenylethylamines I Have Known And Loved) beschrieben. Es ist eine der stärksten Verbindungen unter den sogenannten 2C-Substanzen.
  

Wirkmechanismus:

2C-P hemmt wie 2C-B und viele Amphetamine die Membrantransporter der Botenstoffe Serotonin und Noradrenalin und damit deren Wiederaufnahme in die Nervenzellen. Dadurch erhöht sich die Konzentration von Serotonin und Noradrenalin zwischen den Nervenzellen im Gehirn. Mit diesem Mechanismus wird die stimulierende Wirkung von 2C-Substanzen in Verbindung gebracht.

Die psychedelischen Wirkungen von 2C-P sind wie bei den klassischen Psychedelika (z.B. LSD und Psilocybin) hauptsächlich auf die Bindung und Aktivierung von 5-HT2A und untergeordnet von 5-HT2B und 5-HT2C zurückzuführen.

Das 5-HT2A-Rezeptor-Aktivierungspotential von 2C-P ist größer als das von 2C-E und etwa gleich groß wie das von 2C-B. Es wird vermutet, dass 2C-P aufgrund seiner höheren Fettlöslichkeit die Blut-Hirn-Schranke besser passieren kann und daher potenter als C2-B ist.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26318099/
  

Wirkungen:

Wie bei allen psychedelischen Substanzen werden die Wirkungen und Nebenwirkungen von 2C-P stark von Set und Setting beeinflusst.

Konsument*innen von 2C-Substanzen berichten, dass deren Wirkung eine Kombination aus psychedelischer, körperlich stimulierender Wirkung und gehobener (euphorischer) Stimmung ist, die etwa einer Mischwirkung von Ecstasy und LSD entspricht.  Das Wohlbefinden kann gesteigert werden.
  

Dosierungen:

Die Dosis-Wirkungs-Kurve ist für 2C-P wie für alle 2C-Substanzen steil, was zu einem hohen Überdosierungsrisiko führt.

Die üblichen oralen Dosen von 2C-P sind Konsument*innen-Berichten zufolge niedriger als die von 2C-B und 2C-E und variieren zwischen 6 und 10 mg 2C-P-Hydrochlorid.

Die berichtete Wirkungsdauer liegt bei diesen Dosierungen zwischen 10 und 16 Stunden.

Den Berichten von Konsument*innen zufolge werden orale Dosen von mehr als 16 mg 2C-P-Hydrochlorid als "extrem hoch" beschrieben und mit "schlechten Trips" in Verbindung gebracht, die 24-36 Stunden andauern.

Nebenwirkungen:

Erhöhung der Herzfrequenz (Tachykardie);

Anstieg des Blutdrucks;

Erhöhung der Körpertemperatur;

Pupillenerweiterung, verminderter Pupillenreflex,

Unruhe, Verwirrtheit;

Erhöhte Konzentration weißer Blutkörperchen im Blut (Leukozytose).

https://academic.oup.com/jat/article/41/1/77/2527459?login=false
  
   

Safer Use:

• Konsumiere 2C-P nur, wenn es dir psychisch und physisch gut geht (set) und du dich in einer Umgebung befindest, in der du dich wohl fühlst (setting).
• Wenn du unter psychischem Druck stehst, solltest du auf den Konsum von 2C-Substanzen verzichten.
• Nutze Drugchecking! Der Wirkstoffgehalt von 2C-Substanzen in Pulvern und Tabletten variiert stark. Es können auch andere (hoch)wirksame Substanzen enthalten sein.
• Wenn dir Drugchecking nicht zur Verfügung steht, dosiere niedrig und warte mindestens 2 Stunden auf die Wirkung, bevor du nachlegst, da deine Droge Substanzen enthalten kann, die erst nach dieser Zeit ihre volle Wirkung entfalten.
• Die Wirkungen und Nebenwirkungen von 2C-Substanzen hängen stark von der Dosierung ab. In höheren Dosen wirken sie stark psychedelisch und halluzinogen.

Kokain und 4-Methylaminophenazon, erworben als Amphetamin

  
Warnhinweis:

Falschdeklaration
  

Wirkstoffe und Menge:

  
Es wurde kein Amphetamin nachgewiesen.

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

  
Abgabe der Probe:

07. November 2023 in Berlin

  
Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

4-Methylaminophenazon:

4-Methylaminophenazon (4-MAA = 4-Methylaminoantipyrin) gehört zur Gruppe der Pyrazolinone, deren bekanntester Vertreter das Schmerzmittel Metamizol (= Novaminsulfon) ist.
  
4-MAA ist ein wirksames Abbauprodukt der Arzneistoffe Metamizol und Aminophenazon (Pyramidon). Letzteres wurde wegen seiner krebserregenden Wirkung vom Markt genommen.
  
4-MAA wirkt schmerzstillend, fiebersenkend, krampflösend und in sehr hohen Dosen auch entzündungshemmend.
4-MAA verbindet sich im Körper mit Arachidonsäure zu Arachidonoylamiden, die im zentralen Nervensystem (ZNS) wirken. Diese aktivieren u.a. den Cannabinoidrezeptor CB1, der z.B. die psychoaktive Wirkung von THC vermittelt.
   
Zu den Risiken und Nebenwirkungen von 4-MMA liegen nur wenige Studien vor. Da 4-MMA das wirksame Abbauprodukt des Prodrugs Metamizol ist, ist davon auszugehen, dass viele der Nebenwirkungen von Metamizol auch beim Konsum von 4-MMA auftreten. Dazu gehören Blutdruckabfall, Hautausschlag, Atemnot und schwere, zum Teil lebensbedrohliche Veränderungen des Blutbildes mit einem fast vollständigen Mangel an bestimmten weißen Blutkörperchen, die an der Immunabwehr beteiligt sind (Agranulozytose).
   
Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain, verunreinigt mit Tetramisol

  
Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

  
Abgabe der Probe:

06. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

zu Tetramisol:

Tetramisol ist einer der am häufigsten verwendete Verschnittstoffe in Kokain-Proben. Es existiert in den zwei Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild (rechte und linke Hand) zueinander verhalten: Levamisol und Dexamisol. Im Tetramisol liegen diese beiden Formen als 1:1 Gemisch (Racemat) vor. In Deutschland wird Levamisol als Mittel gegen Wurmbefall in der Tiermedizin eingesetzt und soll wegen der gefährlichen Nebenwirkungen zu diesem Zweck nicht am Menschen angewendet werden. Es wirkt schon in geringen Dosen stimulierend auf das Immunsystem des Menschen.

Studien zeigen, dass illegal erworbene Kokainproben Levamisol, mit Levamisol angereicherte Mischungen und racemisches Tetramisol als Verschnittstoff enthalten. In 151 Kokainproben die zwischen 2018 und 2021 in Rheinland-Pfalz polizeilich sichergestellt wurden, wurden 51 positiv auf Tetramisol-Substanzen getestet. Dabei handelte es sich bei 48 Proben (94%) um racemisches Tetramisol (Losacker und andere, Toxichem Krimtech 2023). Beim drugchecking in Berlin war die vorliegende Kokain-Probe die zweite, die im Zeitraum vom 3. April bis 13. Juni 2023 positiv auf eine Tetramisol-Verunreinigung getestet wurde. Bei der Untersuchung der Probe wurde nicht zwischen Levamisol und Dexamisol unterschieden, die bestimmte Gesamtmenge geben wir als Tetramisol-Hydrochlorid an.

Tetramisol kann eine Verminderung bestimmter Abwehrzellen im Blut (Neutopenie), die Entzündung und Zerstörung von Blutgefäßwänden (nekrotisierende Vaskulitis) durch Verschluss kleiner Blutgefäße und einen (nahezu) vollständigem Mangel an Granulozyten (Gruppe von weißen Blutkörperchen), also eine potentiell lebensgefährliche Agranulozytose verursachen, was nach regelmäßigem Konsum von mit Tetramisol gestrecktem Kokain beobachtet werden kann. Die nekrotisierend-gefäßschädigenden Eigenschaften des Tetramisols werden bei starkem Kokainkonsum mit dem Absterben ganzer Hautareale in Verbindung gebracht.

Das häufige Vorkommen von Tetramisol/Levamisol in Kokain-Proben hat zu Spekulationen über die Gründe der Beimengung geführt. Vorläufige Untersuchungen ergaben, dass Levamisol im Körper zu Aminorex umgewandelt wird, dass sowohl Kokain-artige wie auch Amphetamin-artige Wirkungen auslöst und so die Wirkung von Kokain verstärkt und verlängern könnte. In einer aktuellen Studie konnte die Entstehung von Aminorex im Körper nach Tetramisol-Konsum allerdings nicht nachgewiesen werden (Hundertmark und andere, Toxichem Krimtech 2023).
   
 
Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain erworben als Ketamin

Warnhinweis:

Falschdeklaration

Wirkstoffe und Menge

Kokain-Hydrochlorid:     81,0 %

Es wurde kein Ketamin nachgewiesen.
  

Abgabe der Probe

07.11.2023 in Berlin
  

Erscheinungsform

weißes Pulver
  

Risikoeinschätzung:

Wird Kokain in der irrigen Annahme konsumiert, es handele sich um Ketamin, kann es aufgrund der überwiegend gegenteilig empfundenen Wirkungen zu einer starken Überforderung kommen. 

Das gesundheitliche Risiko ist besonders hoch, wenn bestimmte Gegenanzeigen (Kontraindikationen) für Kokain vorliegen. Dies betrifft z.B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bestimmte psychische Anfälligkeiten.

Ketamin wird gelegentlich in hohen Dosen konsumiert, die für Kokain eine gefährliche Überdosierung darstellen.
  

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain verunreinigt mit zwei unbekannten Substanzen

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Kokain-Hydrochlorid:                77,1 %

zwei unbekannte Substanzen:  ohne Mengenbestimmung

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

Abgabe der Probe:

07.11.2023 in Berlin

Erscheinungsform:

weißes Pulver
   

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain verunreinigt mit Ketamin und zwei unbekannten Substanzen

Warnhinweis:

Verunreinigung

Wirkstoffe und Menge:

Kokain-Hydrochlorid:                75,9 %

Ketamin-Hydrochlorid:               1,7 %

zwei unbekannte Substanzen:  ohne Mengenbestimmung
  

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !

Abgabe der Probe:

07.11.2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver

Risikoeinschätzung der Ketamin-Verunreinigung:

Ketamin ist eine dissoziative Substanz, d. h. es führt dazu, dass das Bewusstsein vom eigenen Körper losgelöst erlebt werden kann. In hoher Dosierung und in Kombination mit anderen dämpfenden Substanzen (Downern), wie z.B. Alkohol, wirkt es narkotisierend.

Wird die vorliegende Substanz in der irrigen Annahme konsumiert, es handele sich ausschließlich um Kokain, und werden die für Kokain üblichen Mengen zwischen 20 und 100 mg nasal konsumiert, so werden bei diesen Dosierungen zwischen 0,34 und 1,7 mg Ketamin-Hydrochlorid aufgenommen. Diese Ketamin-Mengen sind weit entfernt von den für den Ketamin-Konsum üblichen Dosierungen. Dennoch kann eine wahrnehmbare Veränderung der erwarteten Kokain-Wirkung, insbesondere bei höheren Dosierungen dieser verunreinigten Substanz, nicht ausgeschlossen werden.
  

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Kokain verunreinigt mit Ketamin, Koffein, Amphetamin und 3-CMC
   

Warnhinweis:

Verunreinigung

   
Wirkstoffe und Menge:

   
Wir raten vom Konsum dieser stark verunreinigten Substanz ab !

Abgabe der Probe:

06.11.2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver

Risikoeinschätzung zu den Verunreinigungen:

Die Verunreinigungen mit Ketamin, Coffein und Amphetamin sind mengenmässig so gering, dass sie beim Konsum üblicher Kokainmengen die Wirkung und das gesundheitliche Konsumrisiko kaum beeinflussen. Für 3-CMC kann aufgrund der fehlenden Mengenbestimmung keine Aussage getroffen werden.

Die Verunreinigungen deuten jedoch auf eine unsachgemäße Herstellung oder Verpackung der Substanz hin.
  

zu Norkokain:

Norkokain ist ein Abbauprodukt von Kokain, das nach dem Konsum im Körper entsteht. Es tritt auch als Begleitstoff bei der Herstellung von Kokain auf. Dies ist wahrscheinlich der Grund für sein Vorkommen in der Probe. Norkokain hat wie Kokain eine örtlich betäubende (lokalanästhetische) Wirkung. Im Tierversuch führt es nicht wie Kokain zu einem gesteigerten Bewegungsdrang. Die Gesamttoxizität von Norkokain ist bei Mäusen etwas höher als die von Kokain. Aufgrund des im Vergleich zu Kokain geringen Gehalts fällt dies bei der Beurteilung des gesundheitlichen Risikos des Konsums der Probe kaum ins Gewicht.
   

Informationen zu Kokain finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/substanzen/kokain-crack
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben lassen sich oft Verunreinigungen und Falschdeklarationen feststellen. Deshalb solltest du Pulver, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Je mehr du von verunreinigten Substanzen konsumierst, desto wahrscheinlicher wird das Auftreten von gefährlichen Nebenwirkungen durch Verschnittstoffe.

Amphetamin-Koffein-Mischung (Speed), verunreinigt mit Kokain
  

Warnhinweis:

Verunreinigung
  

Wirkstoffe und Menge:

  
Der Amphetamin- und Koffeingehalt liegt im üblichen Bereich für in Berlin erworbenes Speed-Pulver.
  

Abgabe der Probe:

07. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

Risikoeinschätzung der Kokain-Verunreinigung:

Wird die vorliegende Substanz in der irrigen Annahme konsumiert, es handele sich ausschließlich um Amphetamin und Koffein, und werden die für Amphetamin üblichen Mengen zwischen 10 und 50 mg nasal konsumiert, so werden bei diesen Dosierungen zwischen 0,1 und 0,5 mg Kokain-Hydrochlorid aufgenommen. Diese Kokain-Mengen sind weit entfernt von den für den Kokain-Konsum üblichen Dosierungen. Die Kokain-Verunreinigung trägt nur minimal zur stimulierenden Wirkung des Speed-Pulvers und zum gesundheitlichen Konsumrisiko bei.
  

Informationen zu Amphetaminen finden sich auf unserer Homepage:

https://drugchecking.berlin/index.php/substanzen/amphetamin-speed
  

zu Koffein:

Koffein wird häufig Speed-Pulvern zugesetzt, um die psychostimulierende Wirkung des Amphetamins zu verstärken und das Amphetamin zu strecken.

Koffein ist ein Stimulans des zentralen Nervensystems und kann Wirkungen auf das periphere Nervensystem, Herzkreislauf-, Atem- und Nierensystem entfalten. Erwünschte Hauptwirkung stellt die psychostimulierende erregende Wirkung dar, für die übliche Einzeldosen von 50 bis 200 mg verwendet werden.

Das Auftreten von unerwünschten Wirkungen bei der Einnahme von Koffein hängt von der Dosis, der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Koffein und vom Ausmaß des täglichen Konsums koffeinhaltiger Getränke und/oder anderer Präparate (Toleranz-Entwicklung) ab. Unerwünschte Koffeinwirkungen reichen bei Erwachsenen von Nervosität, Schlaflosigkeit, Übelkeit, zu Kopfschmerzen, erhöhter Ängstlichkeit, Wahrnehmungsstörungen, Herzrasen und Herzrhythmusstörungen, erhöhter Atemfrequenz und Magen-Darm-Beschwerden. Auch schwere Vergiftungen mit darüber hinausgehenden Symptomen sind beschrieben worden. Schwere Vergiftungssymptome wie Krampfanfälle können bei 1 g Koffein und mehr auftreten, wenn es in kurzer Zeit eingenommen wird. Tödlichen Koffein-Dosen liegen zwischen 3 und 10 g. Koffein und Amphetamin verstärken sich gegenseitig in ihren erwünschten (psychostimulierenden) und unerwünschten Wirkungen (vor allem auf das Herz-Kreislauf-System).
  

Safer Use:

• Bei Pulvern, kristallinen Proben und Zusammenballungen kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen; auch diese deshalb unbedingt vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.

alpha-PHiP, erworben  als Mephedron (4-MMC)

Warnhinweis:

Falschdeklaration

Wirkstoffe:

alpha-PHiP (ohne Mengenbestimmung)

Es wurde kein Mephedron (4-MMC) nachgewiesen.

Wir raten wegen fehlender wissenschaftlicher Studien und kaum dokumentierter Konsumerfahrungen von und zu alpha-PHiP von dem Konsum dieser Substanz ab.

Abgabe der Probe:

07.11.2023 in Berlin

Erscheinungsform der Probe:

weißes Pulver

zu alpha-PHiP

α-PHiP (alpha-Pyrrolidinoisohexaphenon) ist ein Stimulans aus der Gruppe der Cathinone („Badesalze“). In einer Zellkultur-Studie aus dem Jahr 2006 wurde festgestellt, dass α-PHiP eine hohe Potenz als Inhibitor des Dopamin-Transporters aufweist.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2602954/

Zehn Jahre später (2016) wurde α-PHiP erstmals von einem Labor in Slowenien als „Designerdroge“ identifiziert.

https://www.policija.si/apps/nfl_response_web/0_Analytical_Reports_final/alpha-PHiP-ID-1723-16rpt071216.pdf

Wirkmechanismus:

Synthetische Cathinone sind eine vielfältige Gruppe von Substanzen mit unterschiedlichen Wirkungsweisen und Rezeptorbindungseigenschaften. Einige Cathinone sind reine Wiederaufnahmehemmer von Dopamin, Serotonin oder Noradrenalin, während andere auch Dopamin, Serotonin oder Noradrenalin freisetzen. Dies kann zu einer Übererregung der entsprechenden Rezeptoren und damit von Teilen des Nervensystems führen, was unter anderem als körperliche und psychische Stimulation bis hin zur Euphorie wahrgenommen wird.

Insbesondere die α-PVP-Analoga (zu denen auch alpha-PHiP gezählt werden kann) haben eine sehr starke Dopamin-Wiederaufnahmehemmung, die zu einer starken motorischen Aktivierung führen kann.

Aufgrund dieses Wirkmechanismus lassen sich für diese Gruppe von Cathinonen folgende (vorläufige und spekulative) Nebenwirkungen ableiten.

mögliche Nebenwirkungen:

sympathomimetische Nebenwirkungen

durch Aktivierung des Sympathikus (Teil des vegetativen Nervensystems):

• verschwommenes Sehen,
• Mundtrockenheit;
• Anstieg der Körpertemperatur (Hyperthermie);
• große Pupillen (Mydriasis).

Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf-System

• erhöhter Blutdruck;
• erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie);
• Herzrhythmusstörungen.

Psychische/psychiatrische Nebenwirkungen

• Unruhe;
• Angstzustände;
• paranoide Wahnvorstellungen;
• unkontrollierbare psychomotorische Unruhe.

Abhängigkeitsrisiko

Aufgrund der stark erhöhten Dopamin-Konzentration im Spalt zwischen den Nervenzellen ist von einem hohen Abhängigkeitsrisiko auszugehen.

Bewegungsstörungen

Wie Kokain, Amphetamin und Methamphetamin scheinen auch synthetische Cathinone bei längerem Gebrauch verschiedene Bewegungsstörungen hervorzurufen. Dazu gehören:

• Zittern (Tremor);
• Gangstörungen;
• Parkinson-artige Symptome, die nicht durch eine Parkinson-Krankheit ausgelöst werden (Parkinsonismus);
• hyperkinetische Störungen (Zappelphilipp-Symptome).

Akathisie

In einem wissenschaftlich publizierten Einzelfallbericht wurde über Akathisie im Zusammenhang mit dem täglichen Konsum (Rauchen) von α-PHiP und anderen Substanzen berichtet.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9816890/

Akathisie ist eine Bewegungsstörung, die durch ein subjektives Gefühl innerer Unruhe oder Nervosität mit starkem Bewegungsdrang gekennzeichnet ist. Beispiele für solche sich wiederholenden Bewegungen sind das Übereinanderschlagen der Beine, das Schaukeln oder das Wippen von einem Fuß auf den anderen.

Todesfälle

Vereinzelt wurde über Todesfälle im Zusammenhang mit dem Konsum von α-PHiP berichtet.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31751796/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37130049/

Fazit:

Die Forschung zu Wirkungen und Nebenwirkungen beschränkt sich im Wesentlichen auf wenige Zellkulturstudien und Einzelfallberichte. Ein Nachweis von Ursache-Wirkungs-Beziehungen (Substanzeinnahme -> [Neben]Wirkung) ist damit nicht möglich. Hierzu wären systematische pharmakologische und toxikologische Sicherheitsprüfungen einschließlich Dosisfindungsstudien und klinische (experimentelle) Studien am Menschen erforderlich.

Safer Use

1. Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen. Deshalb solltest du Pulver und Kristalle möglichst vor dem Konsum testen lassen!
2. Wenn dies nicht möglich ist und du trotzdem konsumieren möchtest, taste dich mit kleinen Mengen vorsichtig an die gewünschte Dosis heran.
3. Über die Wirkungen, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen von Cathinonen gibt es relativ wenig gesichertes Wissen. Mit dem Konsum gehst du unbekannte Risiken ein.

3-CMC (Clophedron) und eine unbekannte Substanz, erworben als 3-MMC

Warnhinweis:

fehldeklarierte und verunreinigte Substanz
  

Wirkstoffe:

3-CMC-Hydrochlorid: ohne Mengenbestimmung

unbekannte Substanz: ohne Mengenbestimmung

Es wurde kein 3-MMC nachgewiesen.
  

Wir raten vom Konsum dieser Substanz ab !
  

Abgabe der Probe:

07. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform der Probe

weißes Pulver
  

Risikoeinschätzung zu 3-CMC:

3-CMC (3-Chlormethcathinon, Clophedron) wird den neuen psychoaktiven Substanzen zugeordnet und gehört in die Gruppe der Cathinone („Badesalze“). Es wird synthetisch hergestellt. Die chemische Struktur ist ähnlich wie die von 3-MMC und Mephedron (4-MMC).

Da es sich um eine kaum erforschte Substanz handelt, können keine zuverlässigen Aussagen über (dosisabhängige) Wirkungen, Risiken, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen gemacht werden. Der aktuelle Stand des Wissens basiert fast ausschließlich auf Berichten von Konsument*innen.

Vermutlich bewirkt 3-CMC die Freisetzung der Botenstoffe Dopamin, Serotonin und Noradrenalin aus Nervenzellen und hemmt deren Wiederaufnahme.

Der Konsum von 3-CMC kann mit einer (sexuell) stimulierenden, den Bewegungsdrang erhöhenden, empathogenen und euphorisierende Wirkung einhergehen.

Das Craving könnte wegen der möglichen Dopamin-Freisetzung im Gehirn nach dem Konsum von 3-CMC stark ausgeprägt sein; das Abhängigkeitsrisiko wäre dadurch hoch.

3-CMC wird eine neurotoxische Wirkung zugeschrieben, es besteht die Möglichkeit von Nervenzellschädigungen.

Weitere mögliche Nebenwirkungen sind:

• Erhöhte Körpertemperatur, Schwitzen und Dehydration (Flüssigkeitsmangel im Körper)
• Zähneknirschen
• erweiterte Pupillen
• Steigerung des Blutdruckes und der Herzfrequenz
• Unterdrückung von Hunger, Durst und Harndrang
• Übelkeit
• Paranoia, psychotische Phasen (bei hohen Dosen)
• Durchblutungsprobleme (kalte Hände und Füße)
• Krampfanfälle
• sexuelle Funktionsstörungen, depressive Verstimmungen und Antriebslosigkeit (vor allem als Nachwirkung)
    

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen und Verunreinigungen. Deshalb solltest du Pulver und Kristalle, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Über die Wirkungen, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen von Cathinonen gibt es nur relativ wenig fundiertes Wissen. Beim Konsum lässt du dich somit auf unbekannte Risiken ein.

4-CMC (Clephedron), erworben als Mephedron (4-MMC)

Warnhinweis:

Falschdeklaration
  

Wirkstoffe:

4-CMC-Hydrochlorid: ohne Mengenbestimmung

Es konnte kein Mephedron (4-MMC) nachgewiesen werden.
  

Abgabe der Probe:

06. November 2023 in Berlin
  

Erscheinungsform:

weißes Pulver
  

Risikoeinschätzung zu 4-CMC:

4-CMC = (4-Chloromethcathinon, Clephedron) wird den Neuen Psychoaktiven Substanzen zugeordnet und gehört zur Gruppe der Cathinone („Badesalze“). Es ist strukturell mit Mephedron (4-MMC) verwandt. Über die Wirkungen, Risiken, Toxizität, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen von 4-CMC liegen kaum gesicherte Informationen vor. Insbesondere wurden nie klinische Studien (experimentelle Untersuchungen am Menschen) durchgeführt.

Wie Mephedron wirkt 4-CMC hemmend auf die Transporter der Botenstoffe Noradrenalin, Dopamin und Serotonin und erhöht damit die Konzentration der aus den Nervenzellen freigesetzten Botenstoffe im Gehirn. Im Tierversuch erhöhte 4-CMC mit ähnlicher Potenz wie Mephedron den Blutdruck, die Herzfrequenz und die Bewegungsaktivität. Aufgrund der erhöhten Konzentration von Dopamin im Raum zwischen den Nervenzellen wird 4-CMC ein „Missbrauchspotential“ (Craving, Abhängigkeitsrisiko) zugeschrieben.

In Zellkultur-Versuchen führt 4-CMC zur vermehrten Bildung von freien Radikalen (reaktive Sauerstoffspezies, kurz ROS), schädigt Zellmembranen und beeinträchtigt die Funktion von Mitochondrien (Zellbestandteile, die die Zellatmung und damit die Energiegewinnung ermöglichen). Dies wird mit einer Schädigung insbesondere von Nerven- und Leberzellen in Verbindung gebracht.
  

Safer Use:

• Bei Pulvern und kristallinen Proben kommt es immer wieder zu Falschdeklarationen und Verunreinigungen. Deshalb solltest du Pulver und Kristalle, wenn möglich, vor dem Konsum testen lassen!
• Falls dies nicht möglich ist und du es trotzdem konsumieren willst, dann taste dich anhand von kleinen Mengen vorsichtig an die erwünschte Dosis heran.
• Über die Wirkungen, Nebenwirkungen und Langzeitfolgen von Cathinonen gibt es nur relativ wenig fundiertes Wissen. Beim Konsum lässt du dich somit auf unbekannte Risiken ein.